全球研发预算投入最大的10家医疗器械公司
公司：强生公司
总部：美国新泽西州新不伦瑞克
财年研发支出：75亿美元
重点和项目：2010年，强生公司的研发费用从2009年的70亿美元略微下降至68亿美元，但2011年该公司的研发费用又回升至75亿美元。强生在北美和欧洲都拥有研发机构，此外，研发机构还遍布以色列、日本、新加坡、印度等其他国家。事实上，去年夏天，该公司还在中国开设了一个创新中心，用于设计和开发面向亚洲新兴市场――主要是中国和印度的医疗仪器和诊断产品。2011年，强生及其子公司签署了一系列仪器相关的合作协议。比如，去年晚些时候，Metamark Genetics和Janssen Biotech达成协议，共同识别和表征在肿瘤进展和扩散中起着决定性作用的特定癌症靶点。此外，一旦强生完成了对辛迪斯(Synthes)的收购，骨科产品业务将获得进一步的增长。
今年，强生的Ortho-Clinical Diagnostics宣布与Avioq合作开发Avioq HTLV-I/II Microelisa System测试，用于在血筛和器官捐献时检测T淋巴细胞I型和II型病毒抗体。若未检出这种抗体，有可能会导致一种罕见的白病病和神经系统疾病。此外，其子公司Veridex在发表的研究报告中称，有可能开发出一项测试，可以确定患者心脏病发作的风险。去年，Veridex称，将与美国麻省总医院(Massachusetts General Hospital)合作，开发和商业化下一代的循环肿瘤细胞技术，用于捕获、技术和表征患者血液中发现的肿瘤细胞。在接下来的几年里，强生公司的项目仍然会很多，其中包括美国和日本的Incraft AAA支架额移植项目;用于检测糖尿病的下一代即时检验(point-of-care)系统;下一代的髋关节和肩关节产品;以及众多的诊断试剂项目。
雅培公司2011年推出的FreeStyle InsuLinx，是糖尿病诊断产品
公司：雅培实验室
总部：美国伊利诺伊州雅培园
财年研发支出：41亿美元
重点和项目：自2010年雅培的研发费用从2009年的27亿美元增长至37亿美元后，2011年，该公司的研发费用又继续跃升至41亿美元。但是，雅培和名单中的其他一些公司有点不同，因为它同时也是制药公司和营养产品生产商。事实上，该公司在年报中指出，其研发费用多数集中用于具独占权的医药产品。举例来说，该公司在血管类产品和诊断产品分别投入4.03亿和3.25亿研发费用。
雅培罗列了一些当前正在开发的血管类产品。公司期望今年或者明年，它的下一代药物洗脱支架Xience Xpedition能够获得美国和欧洲监管部门的批准。该公司也正在寻求在美国获批新的冠状动脉和血管内导管，以及用于髂动脉疾病的Absolute Pro和Omnilink Elite支架。虽然对于雅培来说，已经有大量的心血管产品，但该公司同时也正在开发眼科产品，并有一些在研项目，其中包括：2009年通过收购Visiogen获得的Synchrony人工水晶体(intraocular lens)和人工晶体植入系统。在分子诊断方面，该公司正在开发一系列肿瘤和传染病检测试剂。在糖尿病方面，雅培正在更新医院血糖监测系统，并希望能在明年向监管部门提交申请。
去年，雅培公司宣布，它将分拆成两家上市公司：保留雅培名称的医疗产品公司和名为AbbVie的药品公司。
西门子开发的带有RFID芯片的血袋，确保血液在运输中保持低温
公司：西门子医疗
总部：德国法兰克福
财年研发支出：15.6亿美元
重点和项目：作为德国巨头西门子的(Siemens)旗下的一部分，西门子医疗(Siemens Healthcare)在2011财年的总收入为163亿美元，却仅投入了15.6亿美元的研发费用。西门子医疗拥有51000多名员工，其业务涵盖广泛，包括影像和治疗系统、临床产品和听力设备。但是西门子从去年秋季开始正在进行为期两年的、被含糊地称为“2013日程”的重组计划，目的是为了促进创新、裁员、“重新调整”放射治疗业务部门和将业务集中在诸如诊断等领域，以帮助降低医疗费用。
年，预计一些新的研发项目将付诸实施，比如宣布与Maquet达成协议，共同开发用于复合式手术室的诊断和手术整合系统。该公司强调，它正在开发可以检测指示阿兹海默症的淀粉样蛋白斑块的诊断工具。西门子医疗还在开发Biograph mCT PET-CT扫描仪;另外，用于增强淀粉样斑块PET扫描定量的软件正在寻求510(k)批准。此外，该公司将要生产和营销Amyvid，这是礼来公司(Eli Lilly)获得FDA批准，用于检测患者大脑中β-淀粉样蛋白斑块的新型显影剂，可以评估患者罹患阿兹海默症或其他相关疾病的可能性。
美敦力公司的最先进的心脏起搏器 InSync III，用于再同步受损心室
公司：美敦力公司
总部：美国明尼阿波利斯
财年研发支出：15.1亿美元
重点和项目：虽然美敦力公司正在进行重组，并裁员2000名以解决业务增长缓慢的问题，但是这家明尼苏达州的医疗器械巨头近年来研发费用仍然在缓慢但稳步增加，其2010年和2009年的研发投入分别为14.6亿美元和13.5亿美元。那些经费削减措施反过来帮助该公司在例如Solera脊髓系统和用于房颤的Arctic Front cryoballoon。美敦力称，它不仅重视新的创新，而且也对已上市产品进行改善提高和扩展它们的适应症。这也是美国医疗改革中所提到的需要优先发展的内容：开发可帮助降低患者医疗费用和住院时间的设备。为此，美敦力公司一直致力于开发用于糖尿病患者的人工胰腺，其可带入MRI的起搏器(MRI-friendly pacemaker)Revo MRI SureScan(在美国获批的首个此类产品)以及用于治疗癫痫和其他神经退行性疾病的深部脑刺激治疗产品已经获得了FDA的批准。
长期以来，GE医疗一直是医疗设备创新的领导者，其产品包括便携式心电监护设备
公司：GE医疗
总部：英国
财年研发支出：13亿美元
重点和项目：看一下GE医疗对其母公司通用电气(GE)意味着什么：去年，GE的研发费用为46亿美元，其中用于GE医疗的为13亿美元。这笔钱比上一财年上涨了7%，也使GE医疗的研发预算进入了全球十大之列。GE医疗称，它的研发费用计划投入到诊断业务(包括基因组测序和分子诊断)，医疗IT和生命科学业务。阿兹海默症是该公司特别关注的一个领域;GE医疗正在开发显像剂flutemetamol，该产品有可能可以提高对阿兹海默症这种致命的神经退行性疾病的诊断能力。去年秋天，该公司还宣布，至2020年，计划投入总价值10亿美元的研发预算用于癌症研究，包括新的诊断和治疗产品。不要忘记，GE医疗还在进行一项始于2010年的5年期项目，该项目计划投入30亿美元，用于寻找可降低医疗成本的新方法。
公司：飞利浦医疗保健
总部：美国马萨诸塞安多佛
财年研发支出：9.67亿美元
重点和项目：这家荷兰的消费品巨头在2011财年为它的医疗保健部门投入了9.67亿美元的研发费用，比2010年的9.12亿美元和2009年的8.87亿美元都要高。根据该公司的年报，2011年，其研发经费主要用于三个业务领域：成像系统、患者护理和临床信息学。
飞利浦也在向新兴市场发展。例如，去年6月，该公司与俄罗斯ROSATOM达成协议，授权后者生产3个核医学成像系统。11月，公司的首个商业化的全身PET/MRI系统Ingenuity TF PET/MR获得了510(k)许可。在德国，公司正在与德国联邦教育科研部(Federal Ministry of Education and Research，BMBF)合作，开发全身磁粒子成像系统和结合MPI和MRI技术的临床前复合式系统。
公司：百特
总部：美国伊利诺伊州迪尔菲尔德
财年研发支出：9.46亿美元
重点和项目：百特包括三个业务部门：医疗器械、制药和生物技术，其所有的产品研发都是内部研发，同时通过收购来增强公司的研发能力。公司目标是：加强包括肾病、血友病患者免疫系统疾病和创伤这些重点领域的业务。例如，在2011年，百特的目标领域包括获得ARTISS纤维蛋白胶扩展适应症的批准，用于在整形手术中粘合组织瓣。该公司还正在开发一个新兴的居家血液透析系统，用于终末期肾病患者的治疗。该公司在2011年年报中指出，去年初，它成立了Baxter Ventures，对一些正在开发与公司战略重点相关产品的早期阶段公司进行投资，投资金额超过2亿美元。2011年底，公司还进行了一笔大收购，以3.25亿美元的价格收购的Synovis Life Technologies，获得了后者用于肥胖和血管手术、疝修补术、心脏畸形手术和大脑修补手术等的生物和机械产品。
波士顿科学公司的TruePath CTO用于治疗慢性完全闭塞病变
公司：波士顿科学公司
总部：美国马萨诸塞州纳提克
财年研发支出：8.95亿美元
重点和项目：2011年，波士顿科学公司虽然集中在它的核心业务上，但是仍然在寻求新的机会。事实上，该公司在它的网站上宣称，其使命是在微创治疗器械上“Delivering What’s Next”，并称它在研发上的投入比率超过了大多数医疗器械同行。然而，该公司去年在研发上的投入与过去两年相比，还略有减少：2011年研发投入8.95亿美元，2010年9.39亿美元，2009年略高于10亿美元。相对于2010年，公司的研发投入下降了约5%，原因是多方吗的，包括不再对神经血管业务进行投入，和与重组计划相关的费用削减。尽管如此，该公司2011年的研发投入还是占了净销售额的12%。此外，该公司在结构性心脏病、房颤、周围血管并和深部大脑刺激领域进行了4笔收购。例如，在神经调节业务上，该公司正在准备明年在欧洲进行使用Vercise深部大脑刺激系统治疗帕金森氏症的VANTAGE研究。
但是不要指望波士顿科学可以仅仅依靠其内部的研发力量;这家公司将继续在眼科产品和技术上进行收购，以更好地向客户提供产品。例如，今年3月，波士顿科学行使了一项长期选择权，一旦Cameron Health的S-ICD获得FDA批准，就将以首付1.5亿美元，总价超过10亿美元收购这家除颤器制造商。此外，该公司还将与全球的科研机构、高等院校和临床机构合作开发和测试其产品。2011年，波士顿科学增加了其在美国以外地区的研发投入，如宣布计划在爱尔兰的克朗梅尔(Clonmel, Ireland)的研发机构投入3700万，用于开发下一代心脏节律管理系统。
公司：柯惠医疗
总部：美国马萨诸塞州曼斯菲尔德(Mansfield, MA)和爱尔兰都柏林
财年研发支出：5.54亿美元
重点和项目：柯惠医疗在2011财年的研发经费比上一年增长了1亿美元，。该公司年报称，这个增长很大程度上归结于该公司医疗器械部门2010年大量的收购所造成支出增加。例如，2010年柯惠医疗斥资26亿美元收购了ev3，获得了新的血管类产品并在血管修复气囊、斑块清楚系统和导管等重点领域的研究项目。当年，柯惠医疗还以2.5亿美元收购了Somanetics，获得了脑和身体的血氧饱和度技术。2011年，柯惠继续其收购的趋势，花费3.25亿美元收购了BARRX Medical，后者是开发使用内窥镜清除癌前病变组织的微创医疗器械开发公司。
柯惠医疗还将部分研发投入向新兴市场转移。去年9月，它宣布在上海建立一个面向中国的占地10万平方英尺的研发中心，该中心计划将于今年7月全面投入运作，重点开发面向中国和其他新兴市场的新型医疗仪器和手术用品。这个中心包括“实验室和模拟手术室”，在那里，临床医生和外科医生可以参与设计和开发新产品。
公司：碧迪公司
总部：美国新泽西州富兰克林湖
财年研发支出：4.76亿美元
重点和项目：碧迪公司以其医疗手术系统、糖尿病护理产品和诊断系统而闻名。2011财年，该公司投入的研发经费为4.76亿美元，占总收入的6.1%，相对于2010财年的4.31亿美元和2009财年的4.05亿美元有小幅增长。2011年的研发投入中，有900万美元用于终止一个诊断系统的研究项目。除去这笔开销，剩下的研发经费相比上一年仍然有一个健康的增长。根据该公司的年报，碧迪公司的研发费用用于开发新的产品和平台，其中包括BD Max和BD Viper分子诊断系统。
这些新技术推动了碧迪公司进一步地拓展其分子诊断产品业务。2011年，该公司的诊断部门(BD Diagnostics)与英国的Lab21合作，着手开发在BD Max系统上使用的曲霉菌(Aspergillus)诊断试剂。11月下旬，该公司与BD Max配合使用的耐甲氧西林金葡菌(MRSA)诊断试剂获得了CE认证，实现了MRSA感染诊断上的重大进步。碧迪公司还通过收购来扩展公司的开发项目。2009年，该公司收购了Accuri Cytometers，后者是用于研究人员的个人化流式细胞仪的开发和生产商，收购金额未予以披露。
